Pełna nazwa choroby to zespół progerii Hutchinsona-Gilforda. Progeria to zespół chorobowy o podłożu genetycznym, który prowadzi do przyspieszenia procesu starzenia się. Pierwsze symptomy choroby widoczne są u dzieci, które osiągnęły drugi rok życia. W tym okresie można już zaobserwować, że dziecko nie osiąga odpowiedniego dla tego wieku...

Jest to dość rzadka choroba genetyczna, która sprawia, że chory nie jest w stanie odczuwać bólu oraz nie może się pocić, gdyż jego ciało nie rozróżnia temperatur. Podstawowymi objawami choroby jest niezdolność do odczuwania bólu, powstałego nawet w wyniku złamania, skaleczenia itp. Tym samym chorzy są podatni na liczne urazy, ale nie...